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Senior Specialist Quality Assurance (m/w/d) GMP

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen, einen Senior Specialist Quality Assurance (m/w/d) GMP in Vollzeit.

Ort

Landkreis Mainz-Bingen

Vorteile

  • langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
  • gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
  • persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
  • Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten, falls gewünscht
  • bis zu 30 Tage Urlaub
  • flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
  • unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
  • Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter (150 Euro pro erfolgreicher Empfehlung)
  • exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
  • kostenfreie Parkplätze

Frei ab

sofort

Vertragsart

befristet

Beschäftigungsart

Vollzeit

Option auf Übernahme

vorhanden

Arbeitszeiten

  • Vollzeit (37,5 Stunden/Woche)
  • Arbeitszeiten: Montag - Freitag
  • Beginn: ab sofort
  • Befristung: vorerst befristet für 17 Monate (Option auf Übernahme bzw. Verlängerung ist gegeben)

Vergütung

  • Vergütung: 4.739 Euro brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie
  • subventionierte Mitarbeiterkantine und Fitnessstudio innerhalb des Kundenunternehmens
  • Weihnachts- und Urlaubsgeld, vermögenswirksame Leistungen und eine betriebliche Altersvorsorge

Der Job

  • in your new role, you will process and evaluate quality events in the production, release and packaging of NCE IMP products in German and English
  • You work closely with development departments and external partners, thereby you support external partners in the processing of product-specific quality events such as deviations, their investigations and CAPAs
  • furthermore, you will introduce product-specific quality events during audits and inspections, also in English
  • the compilation of key figures and support for the trend of quality events round out your exciting task profile
  • additionally, you will support on the supplier qualification process of Development third parties, assessing the quality performance and the quality delivered within their services and products

Das bringen Sie mit

  • completed scientific studies, e.g. in the field of biotechnology, chemistry or pharmaceuticals, or comparable qualifications based on long-standing professional experience and corresponding qualification measures in the GMP environment
  • good knowledge in the production, packaging and release of investigational medicinal products and the underlying cGMP regulations
  • comprehensive knowledge of quality processes in e.g. deviations, investments, CAPAs, and the underlying international cGMP regulations
  • experience in handling electronic systems for recording and processing quality events, TrackWise preferable
  • careful, efficient, independent and structured working, team player with good communication, presentation and moderation skills
  • fluency in written and spoken English and German

 

Die Datenerhebung erfolgt bezüglich des Bewerbungs- und Einstellungsprozesses im Rahmen einer Einsatztätigkeit im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und/oder ggf. der Personalvermittlung. Mit der Abgabe Ihrer Bewerbungsunterlagen willigen Sie in diesen Prozess ein. Ein Widerruf Ihrer Einwilligung ist jederzeit möglich. Bitte beachten Sie die Datenschutzinformationen unserer Homepage www.office-events.de.

Kontaktinformationen

Frau Sarah Jung
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Bewerbungsinformationen

Sie verfügen über die oben genannten Kenntnisse und möchten diesen Aufgabenbereich mit Engagement, Spaß und Teamgeist übernehmen?

Dann warten Sie nicht länger. Das Office Events Team freut sich über Ihre Bewerbung.

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