1998

Quality Assurance (m/w/d)

Für wen suchen wir

Unser Kunde ist ein internationales Unternehmen der Pharmabranche.

Ort

65451 Kelsterbach

Vorteile

  • Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit 
  • Individuelle, persönliche Betreuung und Beratung durch unsere Niederlassung
  • Attraktive Konditionen und Sozialleistungen 
  • Sehr gute Übernahmechancen
  • Renommierter Auftraggeber
  • Übertarifliche Bezahlung
  • Vermögenswirksame Leistungen

Frei ab

Sofort

Vertragsart

befristet

Beschäftigungsart

Vollzeit

Option auf Übernahme

Direktvermittlung

Arbeitszeiten

  • Vollzeit (40 Stunden/Woche)
  • To be flexible in hours of work needed for global clients and time zone differences 

Vergütung

Branchenüblich 

Der Job

  • Perform QC checks of incoming secondary packaging materials, incoming ancillary supplies, incoming Investigational Medicinal Product (IMP) and finished product from internal packaging operations
  • Participate in preparation of documentation required for QC checks (testing protocols, sample lists, etc.)
  • Fulfill the role of archivist for QA and ensure current records are filed both in paper and electronically
  • Effectively interact with Depot Operations to organize daily business
  • Participate actively in trainings offered, identify own training needs
  • Perform a review of incoming material receipts in accordance with product / item specifications.
  • Prepare weekly and other required reports from the Central Monitoring System


General

  • Ensure timely and efficient management of records pertaining to the Quality Assurance Group.
  • Travel as reasonably requested and agreed with the Line Manager for the performance of duties.
  • Undertake any other reasonable duties at the request of the Line Manager
  • Adhere to Good Manufacturing/ Distribution Practices
  • To adhere to all company Policies at all times.

Das bringen Sie mit

  • Bachelor degree level in the careers of: Pharma, Chemistry, Packaging or similar with experience
  • A minimum of 2-3 years of experience in a clinical trials supplies is an advantage
  • experience in Quality Management is requiered
  • Proficiency in Microsoft Office applications (in particular Excel)
  • Good command of English
  • Strong team, and individual management skills
  • Good knowledge of GxP requirements

Kontaktinformationen

Herr Sascha Wittig
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Bewerbungsinformationen

Sie verfügen über die oben genannten Kenntnisse und möchten diesen Aufgabenbereich mit Engagement, Spaß und Teamgeist übernehmen?

Dann warten Sie nicht länger. Das Office Events Team freut sich über Ihre Bewerbung.

Weitere Stellenangebote im Bereich “Qualitätswesen”

Technischer Assistent (m/w/d)
Vollzeit • 55218 Ingelheim • befristet
mehr
Technical Operation Engineer (m/w)
befristet • 65451 Kelsterbach • Vollzeit
mehr
Compliance Officer (m/w/d)
befristet • 55218 Ingelheim am Rhein • Vollzeit
mehr
Auditor Pharma (m/w/d)
befristet • 55218 Ingelheim am Rhein • Vollzeit
mehr
Compliance Officer (m/w) Teilzeit
befristet • 55218 Ingelheim am Rhein • Vollzeit
mehr