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Quality Assurance Manager (m/w/d)

Für wen suchen wir

Unser Kunde ist ein international agierendes Industrieunternehmen.

Ort

Landkreis Mainz-Bingen

Vorteile

  • Langfristiger Einsatz bei einem renommierten Kundenunternehmen mit guten Übernahmechancen
  • Gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
  • Persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
  • Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten falls gewünscht
  • Bis zu 30 Tage Urlaub
  • Flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
  • Unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
  • Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter (150 Euro pro erfolgreiche Empfehlung)
  • Exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z.B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
  • Kostenfreie Parkplätze

Frei ab

ab sofort

Vertragsart

befristet

Beschäftigungsart

Vollzeit

Option auf Übernahme

vorhanden

Arbeitszeiten

  • Vollzeit (37,5 Stunden/Woche)
  • Beginn: ab sofort
  • Befristung: vorerst für 12 Monate (Option auf Übernahme bzw. Verlängerung ist gegeben) 

Vergütung

  • in Anlehnung an den Chemietarifvertrag

Der Job

  • In Ihrer neuen Position unterstützen Sie die Umsetzung der Compliance- sowie relevanter GxP-Anforderungen in der deutschen Organisation und vertreten den Leiter des Teams.
  • Die Erstellung und Koordination von Standardarbeitsanweisungen sowie das Bearbeiten und Nachverfolgen von Änderungsanträgen, Abweichungen, Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) gehören zu Ihren Hauptaufgaben.
  • Sie geben qualitätsrelevante Dokumente (z.B. Validierungs- und Qualifizierungsdokumente sowie Risikoanalysen) nach fachlicher und formaler Überprüfung frei.
  • Die Planung und Durchführung von Compliance-Schulungen im Rahmen der Einarbeitung neuer Mitarbeiter übernehmen Sie eigenverantwortlich.
  • Sie unterstützen bei Behördeninspektionen und Audits und sind für die Nachverfolgung von Maßnahmen verantwortlich. Zudem führen Sie Selbstinspektionen im Bereich durch.
  • Durch Ihre Teilnahme an den Qualitätsmeetings der unterschiedlichen Fachbereiche tragen Sie maßgeblich zur guten Schnittstellenkommunikation bei.
  • Sie unterstützen abteilungsübergreifend Prozessverbesserungen z.B. durch die Verwaltung von Kennzahlen und fungieren hier als Ansprechpartner.
  • Als Key-User und Administrator entsprechender Systeme stehen Sie den Usern hilfreich zur Seite.

Das bringen Sie mit

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder andere vergleichbar erworbene Qualifikation
  • Einschlägige Berufserfahrung von min. 5 Jahren
  • Expertenwissen über internationale und nationale Regularien (EU, Deutschland) und Qualitäts-/GxP-Standards
  • Fundierte Kenntnisse des pharmazeutischen Qualitätsmanagements
  • Erfahrung in den Bereichen Moderation und Präsentation sowie Projektmanagement
  • Gute Kenntnisse der Marketing- und Vertriebsprozesse sind von Vorteil
  • Sehr gute PC-Kenntnisse (u.a. MS Teams, MS Office-Tools, Dokumenten- und Learning Management Systeme, Workflow-Systeme)
  • Eigenverantwortliche, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Fähigkeit, in einem komplexen Arbeitsumfeld erfolgreich im Team zu agieren und andere zu motivieren
  • Ausgeprägte mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten, Deutsch und Englisch fließend
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen, hohe Leistungsbereitschaft sowie Zuverlässigkeit

 

 

Kontaktinformationen

Herr Sascha Wittig
Office Events P & B GmbH
Freseniusstraße 29
65193 Wiesbaden

Bewerbungsinformationen

Sie verfügen über die oben genannten Kenntnisse und möchten diesen Aufgabenbereich mit Engagement, Spaß und Teamgeist übernehmen?

Dann warten Sie nicht länger. Das Office Events Team freut sich über Ihre Bewerbung.

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